早於70年代，科學家們已發現在懷孕期間，胎兒的基因物質經過新陳代謝或損毀而變成游離基因片段(Fetal DNA Fragment)，並透過胎盤而進入母親的血液循環系統之內。研究人員指出，游離基因片段的數量受到胎兒停留於母體的時間及片段穿透胎盤的速度所影響。簡單而言，懷孕周數越高而片段穿透的速度越快，母血中所蘊含的胎兒游離基因片段便越多。時至今日，早於懷孕初期約7至8孕週左右便能從母血中檢驗出胎兒的游離基因片段。利用先進的科技，把胎兒的游離基因片段從母體血清中分離，透過DNA擴增技術將基因片段複製數以百萬甚至千萬次，再以不同的SRY標記檢測出樣本中是否含有男性Y遺傳物質SRY(Sex-determining Region Y)基因片段。男性的Y基因(Y-Chromosome)是唯一只遺傳自親生父親之物質，亦是胚胎發展成為男嬰的關鍵。透過Y基因比對，讓我們能夠追溯父系關係。因為，Y基因是從爺爺遺傳給父親、再由父親遺傳給兒子以至孫兒的。
| 測試代碼 | 測試名稱 | 樣本要求 | 測試需時 （工作天） |
| YCHR5 | 母體血液Y基因檢測 (5週) | 10mL 游離基因採血管 x 2 | 1 |
| YCHR6 | 母體血液Y基因檢測(6週) | 6mL 紫頭採血管 x 2 | 1 |
| YCHR | 母體血液Y基因檢測 (7週) | 6mL 紫頭採血管 x 2 | 1 |
1. 無需空腹
2. 非侵入性 對胎兒無傷害
3. 不受藥物或健康狀況所影響
4. 高敏感度 即使極微量的Y基因亦準確地檢測出來
5. 準確度高於99.8%
DNA親子鑑定用於判斷兩人是否有親子關係。測試是通過收集和分析親子的DNA完成的。而每一個人都有兩組DNA，一組DNA來自父親，另一組來自母親，因此將父母的DNA類型與孩子的DNA類型加以比較就可鑑定父子或母子間的親子關係。我們的DNA親子鑑定包括:
父-子
母-子
祖父母-孫
兄弟姊妹
父-胎兒: 非侵入性產婦血液親子鑑定
不同類型的DNA親子鑑定測試中，只有產前親子鑑定能在最早情況下確定父子關係。對於希望在分娩前就知道親生父親身份的情況下特別有用。
一般而言，產前親子鑑定的樣本採集方法包括絨毛取樣或羊膜穿刺。這些方法是入侵性的，需要懷孕至少 10 周才能進行。
然而，時代基因檢測中心能通過使用懷孕母親的血液 (母體血) 進行親子鑑定測試。這是目前唯一的非入侵性產前親子鑑定方法，並且可以於懷孕7週進行。
一般而言，傳統的入侵性樣本採集方法，如絨毛取樣或羊胎水，對母體及胎兒均有風險，並且需要懷孕至少10週才能進行。於產前確定父女關係，更需要把孕媽媽的血液樣本以及懷疑父親的DNA樣本送往美國進行基因測試，需時約15個工作天。
然而，隨著時代醫療集團研發團隊的突破，此項非入侵性的母體血液全基因親女鑑定測試，只需於懷孕7週便可進行。醫生客戶只需把孕媽媽的血液樣本以及懷疑父親的DNA樣本送往時代基因檢測中心便可進行檢測，而報告時間也大大縮短至8個工作天，大大減低了等待的漫長過程，更保障了送檢樣本之品質。
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| 測試代碼 | 測試名稱 | 樣本要求 | 測試需時 （工作天） |
| YPAT | 母體血液Y基因親子鑑定 | 10mL 游離基因採血管 x 2 | 7 |
|
|
(母體血液 + 1 疑父) |
疑父, 口腔拭子 x 2 或 3mL 紫頭採血管 x 1 |
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| XPAT | 母體血液基因親女鑑定 | 10mL 游離基因採血管 x 2 | 8 |
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|
(母體血液 + 1 疑父) |
疑父, 口腔拭子 x 2 或 3mL EDTA採血管 x 1 |
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| ID | 親子鑑定 |
孩子, 口腔拭子 x 2 或 3mL 紫頭採血管 x 1 |
5 |
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(1 孩子 + 1 疑父) |
疑父, 口腔拭子 x 2 或 3mL 紫頭採血管 x 1 |
|
親屬關係鑑定是一種測試, 可用於確定兩人之間是否存在血緣關係。
例如，在父親未能測試的情況下，可以用於鑑定祖父母與孫兒/女之間是否存在血緣關係。
除此之外，此基因測試還可以用於雙胞胎、兄弟姐妹、姨母/姑母、叔伯、表兄甚至外甥之間的關係。
此項親屬關係鑑定基因測試是利用「短相連重複片段 (Short Tandem Repeats, STR)」DNA來進行鑑定。STR DNA是分別從父母遺傳的基因片段，不同的人會有相同或不相同的大小長短。如果兩個測試者之間存在親屬關係，經過分析多處的STR DNA，會得到其STR的吻合機率，從而鑑定兩人是否有親屬關係。
我們將需要兩位受測者提供個人的DNA樣本以進行此項測試。DNA採集來源可以是口腔拭子或血液。測試進行中，我們將比較分析兩人的STR長短大小的吻合度，從而準確計算出兩人是否存在血緣關係。
14個工作天
| 測試編碼 | 測試需時 | 樣本要求 |
| PATL | 14個工作天 | 口腔拭子 x 2 或 3ml EDTA 採血管 x 1 |
| 測試代碼 | 測試名稱 | 樣本要求 | 測試需時 （工作天） |
| CT | 沙眼衣原體 | 1 | |
| NG | 淋病奈瑟菌 | 1 | |
| MG | 生殖支原體 | 1 | |
| UU | 解脲支原體 | 高陰道拭子 或 低陰道拭子 x 1 | 1 |
| TV | 陰道毛滴蟲 | 1 | |
| CA | 白色念珠菌 | 1 | |
| GV | 陰道加德納菌 | 1 | |
| STREP | 鏈球菌A/B型 | 1 | |
| TOX | 弓形蟲 | 3mL 紫頭採血管 或 羊膜水 x 1 | 1 |
| HSV | 單純皰疹病毒1/2型 | 病變處拭子 x 1 | 1 |
| MH | 人型支原體 | 高陰道拭子 或 低陰道拭子 x 1 | 1 |
| ZIKA | 寨卡病毒 | 6mL 紫頭採血管 x 1 | 2 |
| 測試代碼 | 測試名稱 | 樣本要求 | 測試需時 （工作天） |
| CMV | 巨細胞病毒 | 6mL 紫頭採血管 x 1 | 1 |
| RV | 風疹病毒 | 鼻咽或喉嚨拭子 x 1 | 1 |
| VZV | 水痘帶狀皰疹病毒 | 病變處拭子 x 1 | 1 |
| 測試代碼 | 測試名稱 | 樣本要求 | 測試需時 （工作天） |
| HBV | 乙型肝炎病毒, 定性 | 6mL 紫頭採血管 x 1 | 1 |
| HBV-VL | 乙型肝炎病毒, 定量 | 1 | |
| HBV-RES | 乙型肝炎病毒抗藥性突變基因 | 3 | |
| HCV | 丙型肝炎病毒, 定性 | 1 | |
| HCL-VL | 丙型肝炎病毒, 定量 | 1 | |
| HCV-GEN | 丙型肝炎病毒基因分型 | 3 |
| 測試代碼 | 測試名稱 | 樣本要求 | 測試需時 （工作天） |
| EBV | 鼻咽癌病毒, 定性 |
鼻咽或喉嚨拭子 或 6mL 紫頭採血管 x 1 |
2 |
| EBV-VL | 鼻咽癌病毒, 定量 | 2 |
| 測試代碼 | 測試名稱 | 樣本要求 | 測試需時 （工作天） |
| HPV-2 | 人類乳頭狀瘤病毒 16, 18 |
子宮頸細胞 或 陰道拭子 或 組織 x 1 |
1 |
| HPV-4 | 人類乳頭狀瘤病毒 6, 11, 16, 18 | 1 | |
| HPV-37 | 3 | ||
| HPV-GEN | 人類乳頭狀瘤病毒基因分型 | 3 |
原發性心肌病變是遺傳性的心臟肌肉疾病，該疾病會增加心肌收縮及輸出的負擔，最終可導致不能修補的心臟功能問題。這種疾病可影響所有年齡和種族，亦與心臟衰竭，心律失常和心源性猝死有關。當中常見的是肥厚型心肌病，由成因不明的心臟肌肉肥厚引致，是年輕運動員心源性猝死的主要原因。
時代基因檢測中心自行研發的遺傳性心血管疾病基因篩查，針對與家族性肥厚型心肌病、原發性擴張型心肌病、肌球蛋白儲積型肌病等心肌病變有關的MYH7基因。這個測試有助識別原發性心肌病變基因的攜帶者，以便向心臟專科醫生了解潛在風險及採取有效的預防措施。
| 測試編碼 | 測試名稱 | 樣本要求 | 測試需時 （工作天） |
| MYH7 | 遺傳性心血管疾病基因篩查 | 口腔拭子 x 2 | 5 |
癌症是人體細胞的一種疾病。我們的身體是由無數細胞所組成的。身體會自動繁殖新細胞，從而令我們生長、取代舊細胞、或修補因受傷而損壞的細胞。這個機制由 某些基因負責控制。但若然控制機制的那些基因損壞了，癌症就會出現。這些損毀有機會在我們一生中發生，亦有小部分的人從父母那裡遺傳到已損毀的基因。
正常來說，細胞會很有秩序地分裂和繁殖。但一旦失去控制時，就會不停地繁殖，在身體裡累積成塊狀，成為「腫瘤」。腫瘤可分為良性 (benign) 和惡性 (malignant) 兩種，惡性的腫瘤俗稱癌。
癌症的成因至今仍是個謎。但某幾類癌症幾乎可以肯定是與我們的生活習慣有關。
• 由HPV引起
•吸煙
•過度曝曬
•長期接觸化學品及石棉
•長期接觸致癌物質
•不健康飲食
不會。癌症並不會傳染，故此，與癌症患者接觸是相當安全的。
家族中如有成員曾患癌症，例如乳癌或大腸癌，其患上此類癌症的風險可能會較高。在少數家庭中，控制細胞分裂的變異基因更可能一代代遺傳下去。儘管某些家庭成員的患癌風險較常人高，但並非每個人都會患上癌症。
就算癌細胞增生得只如針頭一般大小，其實它已長出自己的血管，這叫做血管增生 (angiogenesis)。有時候，癌細胞會通過血液或淋巴系統等管道，去侵襲身體其他器官。當癌細胞到達新的器官時，它們可能會在那裡繼續增生，並 在該處繁殖成為繼發性 (secondary) 或轉移性 (metastasis) 的腫瘤。
眾所週知，癌症是全球的頭號殺手。然而，鮮為人知的是，癌症其實是可預防及治療的，識別遺傳性癌症基因讓你可以及早實施預防措施，更好地管理健康。
Mygenia one健康風險評估透過新世代基因排序技術(Next Generation Sequencing, NGS) 篩檢與疾病相關基因上的病原性變異(Pathogenic mutation)。藉由檢測這些病原性的基因變異，受測者可了解到自己患上個別疾病的機率，癌症基因檢測將作為健康評估之用。
Mygenia one透過篩檢超過2700條基因找出相關的病原性變異。這些基因已被証實與超過1000種疾病有關，其中包括多種癌症以及致命的心臟疾病。
癌症: 皮膚癌、大腸癌、胃癌、腎癌、胰臟癌、前列腺癌、副神經節瘤、神經母細胞瘤、視網膜母細胞瘤、乳癌或卵巢癌、內分沁腺癌、頭頸癌
心臟疾病: 致心律失常性右室心肌病、布魯格達氏症候群、長QT綜合症、短QT綜合症、沃夫帕金森懷特氏症候群
遺傳性疾病: 脊髓性肌肉萎縮症、地中海貧血症、強直性脊柱炎
三體症是指某一染色體多出了一個複本 — 正常情況下只有 2 條的染色體，在三體症情況下則變為 3 條。
單染色體症是指某一染色體缺少了一個複本— 正常情況下應有 2 條的染色體，在單染色體症情況下則只有 1 條。
三倍體是指所有染色體均有 3條的異常情況。
不論任何年齡或種族，任何懷孕週期已達 9 週的孕婦均可接受無創產前篩查。
樣本要求:
抽取孕婦20毫升血液樣本。如果可以，向胎兒父親提取一份口腔黏膜樣本。提交父親樣本可有助於減少孕婦重複測試的機會或在邊界情況下幫助分析。
敏兒安T21express™及Panorama™比較
| Panorama™產前篩檢 | 基本套餐 | 升級套餐 |
| 21 – 三體綜合症 (唐氏綜合症) | ||
| 18 – 三體綜合症 (愛德華氏症) | ||
| 13 – 三體綜合症 (巴陶氏症) | ||
| X單體綜合症 (特納氏綜合症) | ||
| 三倍體綜合症 | ||
| 22q11.2 微缺失綜合症 | ||
| 1p36 缺失症候群 | ||
| 天使人症候群 （染色體15q11.2母系缺失） | ||
| 普瑞德威利症候群 （染色體15q11.2父系缺失） | ||
| 檢測費用 | $8000 | $9900 |
| 敏兒安T21™產前篩檢 | 檢測套餐 |
| 21 – 三體綜合症 (唐氏綜合症) | |
| 18 – 三體綜合症 (愛德華氏症) | |
| 13 – 三體綜合症 (巴陶氏症) | |
| 性染色體相關分析: 45, X0 | |
| 性染色體相關分析: 47, XXX | |
| 22q11.2 微缺失綜合症 | |
| 1p36 缺失症候群 | |
| 貓鳴症候群 (貓叫症) | |
| 天使綜合症 | |
| 普瑞德威利症候群 （染色體15q11.2父系缺失） | |
| 檢測費用 (原價$8800) | $6200 |
1. 無需空腹
2. 非侵入性 對胎兒無傷害
3. 不受藥物或健康狀況所影響
4. 高敏感度 即使極微量的Y基因亦準確地檢測出來
5. 準確度高於99.8%
正常人有23對染色體。其中22對為常染色體，男女都一樣；還有一對是性染色體，男女不同，女性是2條X染色體，而男性只有1條X染色體，另一條是Y染色體。在46條染色體上具有5萬種以上基因，每個基因都帶有遺傳信息。染色體通過一系列活動將遺傳信息準確無誤地傳給後代。
生殖細胞(精子和卵子)要經過兩次減數分裂，使原來的23對染色體減少一半，變成23條。當精子與卵子結合成受精卵時，精子細胞核中的每一條染色體與卵子細胞核中相應的染色體一一配對，使受精卵的染色體數恢復至23對。每對染色體中的一條來自父親，另一條來自母親，因此形成的新生命就具有父母雙方的遺傳信息。
女性只產生一種類型的卵子(X)，而男性產生兩種類型的精子(X、Y)，因此受精時會出現以下兩種情況：
(1)卵子與帶X染色體的精子結合，產生XX型受精卵，發育成女性。
(2)卵子與帶Y染色體的精子結合，產生XY型受精卵，發育成男性。
因此，性別是在受孕的瞬間，由精子的類型決定的。
孕婦的血液標本被抽出後，首先經過兩次高速離心處理，將上層的清液移入新的無菌管內，冷凍保存備用。然後將清液中的DNA提取出來，利用先進分子生物學方法測試已提取的DNA樣本是否有Y染色體的存在。
